Anestesi & Intensivvård
Startsida  /  EDAIC II  /  Farmakologi  /  15 · TIVA och TCI
ÄMNE 15 · FARMAKOLOGI

TIVA OCH TCI

Total intravenös anestesi, Target-Controlled Infusion, TCI-modeller, effektkompartmentet och ke0.

Starta quiz Tillbaka till Farmakologi
Innehåll
  1. TIVA-principen
  2. Target-Controlled Infusion (TCI)
  3. TCI-modeller: Marsh och Schnider
  4. Effektkompartmentet och ke0
  5. Fördelar och begränsningar

TIVA-principen

Total intravenös anestesi (TIVA): alla anestesikomponenter ges intravenöst utan inhalationsanestesimedel. Vanligast: propofol (hypnos) + remifentanil (analgesi) +/− midazolam (anxiolys).

Context-sensitive half-time
Context-sensitive half-time (CSHT) för fentanyl, alfentanil, propofol och remifentanil. Remifentanils CSHT är närmast oberoende av infusionslängd (~3–10 min).

Fördelar: inga triggeragenser för MH, lägre PONV, snabbare uppvaknande, möjliggör neuromonitoring (TIVA påverkar inte evoked potentials lika som volatiler).

Target-Controlled Infusion (TCI)

TCI-pumpen beräknar kontinuerligt infusionshastigheten för att nå och bibehålla en vald målkoncentration (Ct). Pumpen implementerar en farmakokinetisk modell och justerar hastigheten baserat på:

  1. Aktuell modellerat plasmakoncentration
  2. Skillnad mot Ct
  3. Patientens farmakokinetiska parametrar (ålder, vikt, kön, höjd)

Obs: TCI-pumpen modellerar koncentrationen — den mäter den inte. Stor interindividuell variabilitet.

TCI-modeller för propofol

ModellParametrarTargetAnvändning
MarshVikt (kg)Plasmakoncentration (Cp)Vuxna, enkel
SchniderÅlder, vikt, kön, höjd, LBMEffektkompartment (Ce)Vuxna, mer precis
Paedfusor/KatariaVikt + ålderPlasmakoncentrationPediatrisk
Examen Skillnaden Marsh vs Schnider: Marsh-modellen targetar plasma-Cp och ger snabbt hög initial bolus (kan orsaka hypotension). Schnider targetar effektkompartmentet (Ce) och administrerar mer gradvis — men kräver ke0 (equilibreringskonstant hjärna/plasma).

Effektkompartmentet och ke0

Effektkompartmentet är ett hypotetiskt kompartment som equilibrerar med plasma med hastighetskonstant ke0. Det kopplar farmakokinetik till farmakodynamik.

t½ke0 (tob) = 0,693/ke0. Litet ke0 → lång tid till maxeffekt efter bolus. Propofol ke0 ~0,26 min⁻¹ → t½ke0 ~2,7 min.

Effektkompartment-TCI: pumpen maximerar infusionshastigheten initialt för att snabba upp equilibrering → snabbare onset mot Ce-mål.

Fördelar och begränsningar

Fallgrop TCI-modeller är inte validerade för extremt obesa (BMI >40). Marsh-modellens vikt-baserade Vd överskattas → för hög initial dos. Använd lean body mass (LBM) eller justera mål-Ce manuellt och titrera mot klinisk respons och BIS.
GBSN · Ämne 15 · TIVA och TCI EDAIC DEL 2 · FARMAKOLOGI